Sシタデップ（S-CITADEP）

Sシタデップの作用機序と効果

エスシタロプラム（Escitalopram）は、不安や落ち込みに関係しているといわれる脳内の神経伝達物質セロトニンの濃度を引き上げる性質を持つ成分です。エスシタロプラムのはたらきにより、憂うつな気分や不安感を改善する効果が認められています。

効果効能：うつ病・うつ状態、社会不安障害

日本国内で大うつ病性障害患者を対象として行われた臨床試験によれば、エスシタロプラムを8週間服用した結果、有効成分を含まないプラセボ群と比較して、エスシタロプラムを服用していた患者の方が症状が改善したという結果が報告されています。

Sシタデップの服用方法

成人は1日1回、夕食後にエスシタロプラムとして10mgを服用してください。
服用量は年齢・症状により増減されます。ただし、増量する場合は1週間以上の間隔を空け、1日の服用量上限は20mgまでに定められています。

●飲み忘れがあった場合、一度に2回分を服用することはお控えください。
●海外では、エスシタロプラムの過剰摂取による死亡例が報告されています。用量用法は守り、医師の指示に従ってください。

Sシタデップの個人輸入

Sシタデップ（S-CITADEP）は、インドで80年以上の歴史を持つ大手製薬企業シプラ社のジェネリック医薬品です。日本国内では未発売ですが、個人使用を目的とした個人輸入を利用することで購入可能です。

禁忌と副作用について

●併用注意・禁忌の薬があります。疾病治療中の方や薬剤を服用中の方は、本剤を服用する前に主治医や薬剤師にご相談ください。
●本剤の服用時は、アルコールの摂取は避けることが推奨されています。
●本剤の服用に際しては、必ず医師の診断に従い用法用量を守って服用してください。
●妊婦・妊娠の可能性のある方・授乳中の方は、本剤を服用する前に医師にご相談ください。
●本剤の小児に対する安全性は確認されていません。
●高温多湿を避け、小さな子どもの手の届かない場所に保管してください。

下記に該当する方は、本剤の服用をお控えください。
●本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある方
●モノアミン酸化酵素（MAO）阻害剤（セレギリン塩酸塩、ラサギリンメシル酸塩、サフィナミドメシル酸塩）を服用中あるいは中止後14日間以内の方
●ピモジド（神経遮断薬）を服用中の方
●QT延長（遺伝性不整脈疾患）のある方

主な副作用：倦怠感、傾眠（うとうととしてしまう軽度の意識障害）、悪心（吐き気や胸焼け）、浮動性めまい、口渇（口やのどの渇き）、頭痛、腹痛など

参照：

医療用医薬品 : レクサプロ

エスシタロプラム – Wikipedia

デュロキセチン対エスシタロプラムおよびプラセボ：大うつ病性障害患者における8か月の二重盲検試験

進行がん患者のうつ病に対してエスシタロプラムが有効であった2症例